（2）白血病系列非特异性抗原：CD34、HLADR、CD38为干细胞、CD34、HLADR、CD38为原始细胞，CD34、HLADR、CD38为幼稚细胞。白血病细胞系列确定后，可根据系列抗原表达特点选择单抗进一步分亚型。4．HIV和获得性免疫缺陷综合征（AIDS）HIV主要感染CD4T细胞，CD4受体是病毒进入的主要途径。正常血中CD4T细胞约1000细胞ul（4001500细胞ul）。400500细胞ul表示病毒强烈影响免疫系统。200细胞ul即使没有症状可确定AIDS，有预后价值。HIV感染早期CD8T细胞增多，发展为AIDS则下降。5．DNA含量分析以及细胞分化周期分析DNA含量检测根据细胞周期动力学概念，在一个周期内可分为4个时相，依次为G1期、S期、G2期和M期，见图2。利用DNA分析软件可以确定各时相细胞的比例。能够进行DNA含量分析的标本可以是PBL，正常、病变或肿瘤组织，针吸或活检组织，石蜡包埋组织，胸水、腹水，膀胱冲洗液和体外培养细胞。DNA含量分析的目的在于确定某一组织或细胞群体的增殖状态，引入DNA指数D1即DNA倍体的概念可以用于区别肿瘤的良恶性，恶性肿瘤的增殖状态。二倍体细胞的DI1，在临床上二倍体细胞DI在0910之间，根据DI可以确定细胞DNA倍体。6．化疗药物用药指导，敏感药物筛选药物作用处理后的细胞采用Calcei
AM（Florescei
methyle
eami
odiaceticacid荧光素亚甲亚氨二醋酸）与PI染色。Calcei
AM为非荧光乙酰甲氨基酯经活细胞非特异性酯酶
f水解可变为荧光结合物，而死细胞不能水解因而无荧光。死细胞可被PI染成红色，活细胞不被PI染色，两者区分明显，可用以筛选药物。
7．实体器官移植配型和排异监测可判断受者的免疫状态、免疫抑制剂疗效和全身免疫抑制程度。移植前交叉配型检测类抗原的抗体PRA、血管内皮细胞抗原VEA抗体，可以提高移植成功率。8．细胞凋亡cellapoptosis检测细胞凋亡可清除体内有害的细胞群，维持内环境的稳定。细胞凋亡阐明一些疾病的发病机制，导致疾病新疗法的出现。FCM利用光散射和荧光染色能够通过检测细胞光散射改变、膜结构和转运功能改变、DNA含量变化和DNA断裂点标记，从多方面分析和鉴定凋亡。是目前能够同时区分凋亡与坏死的唯一手段。碘化丙啶P1标记FCM分析时，在细胞周期分析图中表现为G0G1期峰前的亚G1期subG1峰。位于细胞膜脂质双层内侧的磷脂酰丝氨酸Ps，反转至外侧是凋亡早期膜结构的特异性改变。a
exi
V是一种Ca2依赖的磷脂结合蛋白，与PS具有高亲和力，以酶或荧光素标记的a
exi
V为探针可鉴定凋亡，与PI结合经流式细胞r