律性变化称量效应关系。
f12抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果。
13ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。14选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。15受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。16受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。17受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。18兴奋作用：机体器官原有的功能提高。19原发（直接）作用：药物与器官组织接触后所产生的作用。20继发（间接）作用：药物通过神经反射和体液联系引起远隔器官的机能变化。21竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。22非竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢固，分解很慢或是不可逆转，从而阻断激动剂与受体结合。
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