生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。五、简答题（7）1、《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定禁止药品生产企业、经营企业与医疗机构相关人员之间发生哪些关联活动，并结合个人实际工作谈体会。答：禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以任何名义收受药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。个人体会：2、《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告？答：（1）药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门；（2）所在地卫生行政部门。3、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，如医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，将受到何种处罚？答：由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
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f药品经营企业质量培训测试题
部门：
姓名：
得分：单选题：（34）
1、《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（）A退回仓库B由车间质检员保存C由车间主任保存D由领取人保存E指定专人及时销毁，做好记录2、根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是（）A西药复方制剂B天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品C国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品D国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂E中西药复方制剂3、药品广告中可以使用的广告语是（）A安全无副作用B国家级新药C无效退款D按医生处方购买和使用E最先进制法4、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（）A白底绿字B白底黑字C黑底白字D白底红字E白底蓝字5、不符合《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》规定的是（）A凡申请开办药品批发企业者，必须是具r