遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程定期对医疗设备使用环境进行测试、评估和维护。对于生命支持设备和重要的医疗设备，制订相应应急备用方案。医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案。
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