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CYP2C19基因多态性与氯吡格雷ADP抑制
率的关系
作者：丁鸭锁尹春高广忠鲁峻张勤孙兵来源：《中国医药导报》2018年第26期
摘要目的探讨CYP2C19基因多态性与氯吡咯雷二磷酸腺苷（ADP）抑制率之间的关系。方法选取南通大学附属泰州市人民医院神经外科2014年7月～2017年7月颅内宽颈动脉瘤并行支架辅助弹簧圈栓塞的患者63例，均行常规双抗治疗，为阿司匹林100mg及氯吡格雷75mg每天口服。利用专用试剂盒测定CYP2C19基因型。本试验中共检测6种亚型（CYP2C1911（636GG，681GG），CYP2C1912（636GG，681GA），CYP2C1922（636GG，681AA），CYP2C1913（636GA，681GG），CYP2C1923（636GA，681GA），CYP2C1933（636AA，681GG）。将6种CYP2C19基因亚型分为快代谢组CYP2C1911（636GG，681GG）、中快代谢组CYP2C1912（636GG，681GA），CYP2C1913（636GA，681GG）和慢代谢组CYP2C1922（636GG，681AA），CYP2C1923（636GA，681GA），CYP2C1933（636AA，681GG）。利用双抗血小板图测定氯吡格雷对血小板的抑制率（ADP抑制率）。结果6种CYP2C19基因亚型中，CYP2C1911和CYP2C1912为主要基因型，占比分别为635和190。其中快代谢组有40例（635），中快代谢组12例（190）及慢代谢组11例（175）；将快代谢组与慢代谢组两组ADP抑制率进行比较，差异无统计学意义（P005）。结论通过检测CYP2C19基因型来调整宽颈动脉瘤支架术后的患者氯吡格雷的用量，意义不大，需要通过其他的指标来监测血小板的抑制情况。
关键词CYP2C19基因；氯吡格雷；二磷酸腺苷抑制率
中图分类号R5414文献标识码A文章编号16737210（2018）09（b）001804
AbstractObjectiveToexploretherelatio
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CYP2C19Ge
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echipkitswereappliedtotestCYP2C19ge
etypesI
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esubtypesweretested（CYP2C1911（636GG，681GG），CYP2C1912（636GG，681GA），CYP2C1922（636GG，681AA），CYP2C1913（636GA，681GG），CYP2C1923（636GA，681GA），CYP2C1933（636AA，681GG）A
dtheyweredividedi
tothreesubgroupsbasedo
themetabolicrateCYP2C1911（636GG，681GG）wasi
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dCYP2C1913（636GA，681GG）werei
themoderatesubgroupCYP2C1922（636GG，681AA），CYP2C1923（636GA，681GA）a
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