器的校验情况，包括校验日期、校验周期和校验单位等。十六、生产管理和质量文件目录
f应与申报认证的剂型和品种相符合。十七、其它材料中药提取委托加工应有省局批文、提取物的质量标准和委托加工合同，省局委托加工批文应在有效期内；生产特殊管理的药品，需提交有关部门批准生产的批准文件复印件，批文应在有效期内；如有委托检验应注明什么委托检验项目及委托仪器，并应提供委托检验合同复印件，特殊情况应提供省局相关批文；消防环保应有法定部门的相关证明或证书。
fr