学专家、执业药师C药学、临床医学、医院感染管理、医疗行政管理D医学、药学、医疗行政管理13承担非处方药目录制定、调整的技术工作的机构是A国家食品药品监督管理局药品审评中心B国家食品药品监督管理局药品认证管理中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D国家药典委员会14所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品．．．A是假药C是劣药15《药品管理法》适用的范围不包括．．．B按假药论处D按劣药论处
fA外资药厂C医院制剂室16国家药典委员会组成人员包括A主任委员、副主任委员、执行委员B主任委员、副主任委员、相关部门负责人C主任委员、副主任委员、执行委员、委员
B零售药店D港澳特别行政区
D主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员17GLP规定该规范适用于A为申请药品注册而进行的非临床研究C为申请药品上市而进行的非临床研究18列入国家二级保护的野生药材物种是A人参C羚羊角19SFDA于______年成立。A1998C2001B1999D2003B虎骨D刺五加B为申请新药证书而进行的非临床研究D为申请药品临床试验而进行的非临床研究
20我国GAP规定，______不得从事直接接触药材的工作。．．A传染病、皮肤病或心脑血管疾病者B传染病、皮肤病或外伤性疾病者C传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者D皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者二、多项选择题本大题共5小题，每小题2分，共10分在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的。错选、多选、少选或未选均无分。21药事管理研究的特征是A实用性C结合性E理论导向性22新化学药品的名称包括A通用名C英文名E汉语拼音23下列药品中不得发布广告的有．．A处方药B非处方药B商品名D化学名B规范性D开放性
fC试生产的新药E军队特需药品24GMP的特点包括A强调生产过程的全面质量管理B强调药品生产和质量管理法律责任C条款具有时效性
D放射性药品
D条款指明了要求的目标及达到这些目标的解决办法E重视为用户提供全方位、及时的服务25执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备A学历证明C经执业单位同意E身体健康，能坚持在执业药师岗位工作三、判断题（本大题共5小题，每小题2分，共10分）判断下列各题，在答题纸相应位置正确的涂“A”，错误的涂“B”。26使用目的和使用方法是区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点。27药品管理法适用的对象包括药品研发人员、药品营销人员、医务人员和患者等。28《药品注册管理办法》中规定，申请新药注r