高危药品管理制度为了规范高危药品使用管理，确保药品使用安全，特制定高危药品管理制度。1、高危药品的定义：参考美国药品安全使用协会ISMP，是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。2、调剂部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在高危药品存放药架处设置全院统一的高危药品警示性标识。3、护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，经医务处批准后，在存放处设置全院统一的高危药品警示性标识，限量存放。4、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。5、高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容。6、加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，保持安全有效。7、临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。9、定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。10、在医院OA系统中定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等内容。
f11、新引进高危药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。12、我院高危药品品种目录暂定为附表，品种目录将根据相关规定和实际情况及时进行调整并公布。
f附表
编号
通大附院高危药品目录
通用名规格注意事项（详见药品说明书）1、可能发生过敏反应、低血糖反应、胰岛素抵抗、注射部位脂肪萎缩、眼屈光失调等不良反应；2、用药期间应定期检查血糖、尿常规、肝、肾功能、视力、眼底视网膜血管、血压及心电图等，以及了解病情及糖尿病并发症情况；3、运动员慎用。1、易引起出汗、恶心、呕吐、头晕等症状，注意注射速度；2、慎防血镁积聚引起的呼吸抑制和心律失常；3、连续使用可引起便秘；4、镁离子可透过胎盘，造成新生儿高镁血症；5、禁用于心脏传导阻滞、心肌损伤、严重肾功能不全、肠道出血病人、经期妇女、急腹症病人及孕妇。1、本品应稀释后作静脉滴注，注意注射速度，以免血压降低过快过剧，应经常监测血压，长期使用置于重症监护室内；2、遮光使用，配制溶液变色后应弃用；3、麻醉中控制降压时突然停用本品，可能发生反跳性血压升高；4、使用过程中注意观察是否有代谢中间产物氰化物中毒的症状；5、禁用于代偿性高血压。1、输液过多、过快可致水钠潴留、水r