出两支试管的棉塞持住，再将试管口在火焰上通过，但勿烧烫。（3）待接种环冷却后将接种环插入菌种管内从斜面上挑取菌苔少许在火焰旁迅速插入接种管，在斜面上轻轻划线接种。划线时一般先由下而上划一直线后再由下而上划曲线。（4）接种完毕，立即将管口通过火焰，右手到火焰旁塞上棉塞，即可进行培养。7小罐实消操作（1）第一阶段：打开系统设置中的灭菌控制，并点上自动控制，利用夹套升温至98℃，同时进行过滤器灭菌。（2）第二阶段：关闭夹套进汽，夹套排污，打开两路蒸汽（进风口，罐底出料口）升温至121℃，同时打开冷凝水进水阀门，并注意保持罐内压力和温度相匹配。（3）第三阶段：保持温度121℃20mi
。（4）第四阶段：关闭所有蒸汽阀门和罐底阀门，打开进风阀门使罐内温度自然冷却降温至112℃，打开加热器进
f水阀门，自动降至接种所需温度，同时保证罐内不失压。8PH一点标定校正方法（1）打开电源开关。（2）清洗电极，放入标准液中（一般为686PH）（3）用温度计测量当前标准温度，并在仪器上设定相同的温度值。（4）待PH读数稳定后，按定位键，仪器提示STDyes字样，按确认键，仪器自动识别并显示当前温度下的标准PH值。（5）按确认键即完成一点标定（斜率为100）。9培养基配制的基本过程（1）按培养基的配方称取各种药品用量太少的药品应配制成溶液后再取一定量加入。（2）将各种药品加水溶解通常是加所需水量的一半。（3）若配固体培养基按2的用量称取琼脂用水将琼脂浸湿一下用手挤去琼脂中过多的水分加入2的溶液中。（4）加热至琼脂全部溶解并补足所需的全部水量。（5）用1molNaOH和1molHCL调节pH至要求值。（6）用分装器将培养基分装入试管或三角瓶中塞上棉塞并包扎灭菌后备用。10无菌操作注意事项（1）操作前开紫外灯照射30mi
。（2）关闭紫外灯30mi
后，进入无菌室，香皂洗手，进缓冲间换拖鞋、无菌衣，戴无菌口罩，进入无菌室。（3）打开超净工作台的控制开关，开无菌风，开照明灯。（4）酒精棉球洗手，另取一酒精棉球将超净工作台面及前挡板擦一遍。（5）被倾倒物均需通过火焰倒入待倾倒的容器中。6菌种不同需换接种针，且用前用后均需灼烧。7所有的玻璃物品口部及棉塞用前均需在火焰上烘烤一遍，才能进行下一步接种工作。（8）严禁菌液、菌苔落在操作台面及地面上，若有滴落必须用酒精棉球擦净。（9）严禁手臂接触试管、三角瓶、茄瓶口部，且口部内外培养基必须擦净。（10）各级培养物必须标明接种时间r