1违犯操作规定，配错标准液，造成检验结果错误或丢失检品及重要技术资料，收发、打印、校错结果，但尚未发出报告而获纠正者，为“差错”。4．5．2违犯仪器操作规程，致使仪器故障或损坏，或发生爆炸、燃烧，造成工伤事故和设备仪器损坏或丢失检品、重要技术资料，经济损失在千元以上，及造成严重后果等，作事故论处。4．5．3差错发生后，科室应向质保部报告，组织讨论，检查原因，吸取教训，提出批评。
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必要时扣发月奖金。事故发生后，科室应立即上报总经理，根据情节轻重、损失大小，是否立即补救，给予经济处罚或行政处分。科室主任要承担联带领导责任。4．6分析仪器管理4．6．1精密仪器须专人管理，保持仪器清洁，定期对仪器进行校检、保养、勤换干燥剂，确保仪器精确、灵敏，处于良好状态。4．6．2仪器使用前、后，应由管理员和操作员共同检查其状态是否正常后交接，并要求其按SOP操作，用后要作好使用记录登记，以便发现问题及时上报处理。4．6．3计量仪器应按国家计量管理部门规定，定期进行检定和校正。合格仪器应贴上绿色合格证方可使用。并要建立各类仪器设备的档案（说明书、检定书、维修记录、使用记录等）。4．7技术资料管理4．7．1检测中心的技术资料，由专人负责分类、编号、登记归档保管。包括药品质量标准、标准检验方法、检品质量档案、仪器档案及业务计划和科研计划等技术文件。4．7．2职工因工作需要查阅者，应办理借阅手续。内部技术资料、原则不准外借。外人如因工作需要，须经中心主任批准，方可查阅。并严格执行保密制度及有关规定。不准将实验方法、结果私自外传。4．8标准（对照）品应专人负责管理，按规定条件保存，并定期检查，及时淘汰过期失效标准。标准溶液应由资深分析人员配制、标定，一般三个月重标定一次；按规定条件由专人负责保管，贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况，应及时处理。4．9标本室管理4．9．1标本室应保持干燥、整洁，不准会客、吸烟。新收标本，未经消毒防腐处理，不准带进室内，更不准收入标本柜内。标本应分类编号存放、造册，收入或付出应及时登记，向外单位赠送或交换标本须经领导批准。4．9．2中药标本是中药检验和科研的重要工具，是鉴别杜绝伪劣药品的有力武器。收集到
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的标本应及时处理和鉴定，并分门别类予以登记造册。贵重标本应专柜保存，专帐登记。4．9．3标本室应指定专人负责管理，定期检查、r