专升本临床药理学试题
解析
药效学
1阿托品与对乙酰氨基酚合用，对乙酰氨基酚（）A吸收的总量不变B吸收的总量减少C胃肠道蠕动减慢，达峰时间延长，峰浓度降低D胃肠道蠕动减慢，达峰时间缩短，峰浓度增高E胃肠道蠕动加快，达峰时间缩短，峰浓度增加
药动学
1半衰期：一级动力学消除时：t120693k，按一级动力学消除的药物，给药后经过1个t12后，体内尚存给药量的50，经过2个t12后尚存给药量的25，经过5个t12后，约尚存给药量的3，可认为体内药物基本被消除。零级动力学消除时：半衰期与血浆初始浓度成正比，与给药剂量有关（正比）。单选1一次给药后，经几个t12体内残留药量为5（）P18公式A6个t12B332个t12C4个t12D432个t12E664个t122线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（）A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径无关E以上都不对3一次给药后，体内药量剩余125时，经过的半衰期为（）A1个B2个C3个D4个E5个4某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为A0693kBk0693C2303kDk2303E2k体内过程：1药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A药物作用加强B药物代谢加快D暂时失去药理活性E药物分布加快2代谢药物的主要器官是（）A肠粘膜B血液C肝D肾3药物的首关效应发生于（）A舌下给药后B吸入给药后C口服给药后4药物在体内的转化和排泄统称为
C药物排泄加快
E肌肉D皮下给药后E静脉注射后
fA代谢名词解释
B消除
C灭活
D解毒
E生物利用度
1酶促作用：应用某些药物后使肝药酶的浓度和活性增加，从而加速许多药物的代谢，这
种作用称为酶促作用（酶诱导）。其结果可能是缩短药物的半衰期，加速药物的灭活，血药浓度下降或代谢物增加。稳态血药浓度：消除药量与给药剂量持平时，这时的血药浓度为稳态血药浓度。假定按半衰期给药，约经过5个半衰期后，血药浓度基本达到稳态血药浓度。稳态血药浓度与给药剂量成正比波动幅度与给药时间间隔成正比1某药一级消除，给药间隔时间（t）为t12，多次给药达稳态后，体内药量（X）与维持量Dm的关系是（）AXDmBX＜DmCX2DmDX＜2DmEX＞2Dm2某药一级消除，给药间隔时间（t）＜t12，多次给药达稳态后，体内药量（X）与维持量Dm的关系是（）AXDmBX＜DmCX2DmDX＜2DmEX＞2Dm3下列说法中正确的是（）A多次给药6个半衰期后达稳态99以上B稳态血浓水平的高低与r