标准化操作规程
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赣州市人民医院输血科
作业指导书
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交叉配血试验标准化操作规程（聚凝胺法）
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交叉配血试验标准化操作规程（聚凝胺法）一、目的
为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进行交叉配血试验。二、方法
采用聚凝胺介质试管法；三、原理
聚凝胺法第一步采用低离子强度溶液降低红细胞和抗体反应介质的离子强度，从而减少了红细胞周围的阳离子云，促进带正电荷的IgG抗体与带负电荷的红细胞发生反应，这样大大加快了抗原和抗体反应的速率。第二步通过加入聚凝胺来促使红细胞产生可逆性的非特异性凝聚。聚凝胺是一种多价阳离子溴化己二甲胺多聚物，可以中和红细胞表面的负电荷，使红细胞的Zeta电位降低，从而产生红细胞可逆性的聚集，缩短红细胞之间的距离，让IgG抗体可直接引起红细胞凝聚。第三步加入重悬液，重悬液可中和聚凝胺的作用。可区分由聚凝胺诱发的红细胞之间的非特异性凝聚与由抗原抗体反应所致的特异性凝聚。四、适用范围
适用于输血前需进行交叉配血试验的血液及血液成分。
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五、仪器设备
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普通离心机；血型专用离心机；
六、试剂
1、试剂名称：快速聚凝胺试剂盒
2、试剂生产厂家：珠海贝索生物技术有限公司；
3、批准文号：国食药监械（准）字2009第3400076号；
4、包装规格盒：
41低离子强度溶液（LIM）
49ml×2；
42聚凝胺溶液Polybre
eSolutio
15ml×1；
43重悬液Resuspe
di
gSolutio
15ml×1；
4、贮藏条件；28℃避光保存。
5、有效期：自检定合格之日起2年；
七、检测样本要求
1、标本类型：静脉血EDTA抗凝剂血液110。
2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。
3、标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超过72小时。
4、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等
不能测定。
八、操作步骤
1、收集标本，严格进行查对无误后，分离血清（浆）。
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2、取10mmx60mm洁净小试管2支，分r