，保障人缪呢的身心健康的过程。40、医疗事故（medicalaccide
t）指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和医疗护理规范、常规，造成患者人身损害的事故。医疗事故争议：指医患双方就医疗结果或导致医疗结果的原因持不同意见而发生的纠葛，在没有确定是否为医疗事故前，均为医疗事故争议。41、疾病控制管理：指一个国家或地区通过法律法规和相关政策组织卫生资源，对影响人群健康的重大疾病采取有效措施，消除或减少其对居民健康的影响，提高人群健康水平的过程。42、疾病管理：指以疾病发展的自然过程为基础的综合的、一体化的保健和费用支付体系。43、健康管理（healthma
ageme
t）指一种对个人过人群的健康危险因素进行监测、分析、评估以及干预这样一个全面管理的过程。其宗旨是调动个人的积极性，有效地利用有限的资源来达到最大的健康改善效果，真正达到提高生命质量、降低医疗费用的目的。44、药品监督管理（drugma
ageme
t）是国家药品监督管理局为保证药品质量、保证人体用药安全、维护人民身体健康，根据国家的法律法规政策，对药品的研发、生产、销售、使用、价格、广告等各个环节的全过程的监督管理。45、医疗器械管理：是国家药品监督管理部门为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，根据国家的有关法律和法规政策，对医疗器械的生产、经营与使用等各个环节的全过程的监督管理。46、药品（drug）：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调解人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、基因重组类药品、血液制品和诊断药品等。47、药品生产质量管理规范（GMP，goodma
ufacturi
gpracticefordrugs）：是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。48、药品经营质量管理规范（GSP，goodsupplyi
gpracticefordrugs）：是真的药品在流通环节所有可能发生的质量事故的因素，为保证药品质量，防治质量事故发生而制定的一套药品经营管理的质量保证规范，是药品经营质量管理的基本准则。49、药品质量：指药品能满足需要和规定要求的特性、特征的总和。50、药品标准：是国家对药品质量、规格及其检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。属于r