重磅《2020CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》正式发布！
2020年5月23日，中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌（NSCLC）专家委员会召开了线上新闻发布会，发布了《2020CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》（下称《指南》）。CSCO非小细胞肺癌专委会主任委员、上海肺科医院周彩存教授，CSCO副理事长、CSCO非小细胞肺癌专委会候任主任委员、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授，CSCO副理事长、CSCO非小细胞肺癌专委会副主任委员、吉林省肿瘤医院程颖教授，分别对《指南》大事记、制定原则以及临床指导意义进行了阐述。专委会各位成员共同在线见证了《指南》的落地，并开启了2020年《指南》的发布会暨首场巡讲。现对本《指南》更新点加以介绍。
早中期原发NSCLC的治疗
基于PACIFIC研究结果，度伐利尤单抗在中国已获批上市，《指南》将度伐利尤单抗作为不可手术的ⅢAⅢBⅢC期NSCLC患者同步放化疗后巩固治疗推荐等级上调至Ⅰ级推荐（1A类证据）。
在EGFR突变靶向治疗方面，CTONG1103研究（厄洛替尼对比含铂双药化疗用于IIIAN2期患者新辅助治疗）在主要研究终点客观缓解率（O
fRR）上，对比新辅助化疗，厄洛替尼新辅助靶向治疗取得阳性结果（541对343，P0092），写入本次《指南》的注释部分。
多项针对可手术ⅢAⅢB（T3N2M0）期患者的免疫新辅助治疗Ⅱ期研究在2019年取得了进展，如CheckMate159研究主要病理学缓解（MPR）为429，无治疗相关手术延迟，LCMC3研究病理学缓解（pCR）MPRⅣ为22，1例手术延迟，NADIM研究（pCRMPR为854，无治疗相关手术延迟手术延迟）及NEOSTAR（纳武利尤单抗pCRMPR为174，纳武利尤单抗伊匹木单抗为333），JCSE0110研究（信迪利单抗pCR率为162，MPR率为405），基于上述研究的研究结果，将以上研究增加至注释部分。
Ⅳ期无驱动基因非小细胞肺癌的治疗
一、Ⅳ期无驱动基因、非鳞NSCLC一线治疗Ⅰ级推荐
基于QL1101研究，国内首个经NMPA批准的贝伐珠单抗生物类似物写入指南“非鳞癌NSCLC一线治疗Ⅰ级推荐”部分。
帕博利珠单抗肺癌适应证已在我国获批，本《指南》更新中推荐等级均有上调。根据KEYNOTE024研究，上调帕博利珠单抗单药一线治疗（限PDL1TPS≥50）推荐等级至Ⅰ级推荐（1A类证据）。
f基于KEYNOTE042研究，帕博利珠单抗单药肺癌一线治疗适应证在中国获批，因此在本次指南中新增帕博利珠单抗单药一线治疗（限PDL1TPS149）（2A类证据）。
基于KEYNOTE189研究，上调帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类（1A类证据）至Ⅰ级推荐。
二、Ⅳ期无驱动基因、非鳞r