常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。4．如图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是
A．可以确定该病为常染色体隐性遗传病B．可以确定1号个体携带致病基因C．可以确定致病基因在Y染色体上
1D．若5号个体携带致病基因，则4号个体是杂合子的概率为2答案B解析根据题意和分析系谱图可知：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子3号，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；该病为隐性遗传病，如果是伴X染色体隐性遗传病，则致病基因来自1号；如果是常染色体隐性遗传病，则致病基因来自1号和2号，所以可以确定1号个体携带致病基因，B项正确；由于3号是男性患者而2号、4号正常，所以可以确定致病基因不在Y染色体上，C项错误；若5号个体携带致病基因，该病仍可为伴X染色体隐性遗传病，这种情况下4号个体是杂合子的概率为0，D项错误。5．2015浙江，6甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是
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fA．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
精品
1B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为4
C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲答案D
解析由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ5的基因型为B－XAX－，由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关甲病的基因型为12XAXA或12XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4
的基因型为Bb和bb，由此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，Ⅲ5的基因型为12BbXAXA或12BbXAXa，故两者基因型相同的概
1率为2，B
错误；Ⅱ3
与Ⅱ4
的基因型分别是
BbXAXa
和
bbXAY，理论上其后代共有
2×4＝8
种基因型、2×3＝6
种表现
型，C项错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。
6．2018山东淄博期中荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因r