影响，但会使
雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇TTAAXBXB与不含T基
因的纯合白眼雄蝇tt__XbY杂交：
①若后代雌∶雄＝1∶1，说明没有发生性反转现象，雌果蝇没有变成雄果蝇，则T、t基因位于X染色体上；
②若后代雌∶雄＝3∶5，说明有发生性反转现象，雌果蝇变成了雄果蝇，则T、t基因位于常染色体上。
讨论：若T、t基因位于X染色体上，已知F2无粉红眼果蝇aa出现，则亲代雄果蝇的基因型为AAXtbY。
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对点训练题组一遗传系谱图的解题规律1．如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D．子女中的致病基因不可能来自父亲答案C解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。2．如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是23，为乙病携带者的概率是12
3D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是8答案D解析由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病基因用A、a表示，Ⅱ－4是杂合子Aa，对于乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4是携带者XBXb的概率是12，C错误；Ⅱ－4的基因型为12AaXBXb、12AaXBXB，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是12×34＝38，D正确。3．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是
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A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传答案D解析①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低；④父亲有病，儿子全患病，女儿正r