）。
A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B具有能对所生产药品进行质量管理和质量检测的机构、人员以及必要的仪器设备
C具有保证药品质量的规章制度
D具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境E退货收回制度
7、药品包装必须（
）。
A适合药品质量要求B方便储存运输
C方便医疗使用
D印有或贴有标签E附有说明书
8、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处（
）。
A责令其停产、停业整顿B没收假药和违法所得、罚款
C警告
D吊销许可证E撤销药品批准证明文件
9、制定《药品管理法》的目的是（
）。
A保障人体用药安全B保障人体用药安全、有效
C维护人民身体健康D加强药品监督管理，保证药品质量
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E维护人民用药的合法权益
10、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时必须检验（
）。
A首次在中国销售的药品B疫苗类药品C血液制品
D用于血源筛查的体外诊断试剂E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
五、简答题（10分答题可以另外附纸任选2题）
1、开办药品生产企业的条件有哪些？
2、药品管理法规定在何种情况下药品监督管理部门将收回或撤消GMP证书和药品生产许可证？
3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以采用哪些途径申请复验？
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一、填空题
120011212在中华人民共和国境内
《药品管理法》试题
3．处方药非处方药
4．毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品5药品生产质量管理规范
6进口药品通关单7二倍5倍药品生产许可证刑事责任
药品经营许可证
医疗机构制剂许可证
8．107154．非处方药5．5年
二、判断题
题12号
答√X案
三、单选题
题12号
答CC
345678910√√√√X√√X
345678910CAEACCAE
1112131415√√√√√
1112131415CDEDA
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案
四、多选题
题12
345678910
号
答BCDEABCDEABDACDEEBABCDABCABDEACDEABCDE
案
五、简单题
1：药品是指用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功
能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、
放射药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2．对不符合《药品生产质量管理规范》的企业发给符合有关规范的认证证书的，或者对取得认
证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正或者
撤销其认证证书的；对不符合r