护理人员组成的药品不良反应事件监测小组，药剂科作为常设机构负责本院药品不良反应事件的监测、报告及评估。第四十五条鼓励医务人员主动报告药品不良反应事件，减少漏报。药学部门负责药品不良反应事件的上报、资料保管和信息反馈工作。第四十六条药品不良反应事件的报告原则应为可疑即报，应特别关注新药的不良反应事件。药品不良反应事件的报告和监测具体按《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定执行。第四十七条医务部门负责对医务人员培训药品不良反应事件相关知识，对监测工作进行业务技术指导，对重大和严重药品不良反应事件即时组织分析。定期或不定期组织专家对发生
f药品不良反应事件的病例进行因果关系评价。第四十八条医院应制定药品不良反应事件报告和监测管
理的奖惩办法，并与科室绩效考核挂钩。对严重药品不良反应事件有意隐瞒不报者应追究相应责任。
第九章突发事件药事应急管理制度第四十九条医院应以“统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作”为原则，加强突发事件的应急处理培训和教育，全员树立预防为主、常备不懈的思想。第五十条医院须制定突发性应急事件的药事管理应急预案，根据工作职责认真落实应急事件的药品保障。第五十一条医院要组织相关人员开展各类应急预案的培训和演练，熟悉应急程序和方法。第五十二条认真落实医院的相关应急事件管理的规章制度、应急预案、工作方案，根据工作职责落实应急事件的药品保障。第五十三条药学部门应做好应急药品的储备工作，健全急救、抢救药品的供给系统，保障药物应急供应。第五十四条药学部门设专人负责应急药品的管理。做好应急药品的储备、保管、定期养护和更换工作。第五十五条药学人员应注意应急药品知识和经验的积累，能够对常见的传染病、急性中毒的治疗提供药学信息咨询。第五十六条值班人员遇突发事件应对事件的内容、性质、影响面、严重程度、医院采取的紧急控制措施、控制效果、发展趋势等进行全面了解，及时报告相关部门相关领导。
第十章临床药师制度第五十七条医院应以病人为中心，以临床合理用药为目
f标，制定本院临床药师培养的实施计划，建立临床药师参与临床药物治疗与医生、护士共同组成治疗团队的临床药师制度。
第五十八条临床药师应协助医生促进临床用药的安全、有效、经济、合理。其职责包括：
（一）参与临床药物治疗工作，对处方或者用药医嘱进行适宜性审核，开展治疗药物监测，进r