药品管理法模拟试题及答案
◆A型题第1题《中华人民共和国药品管理法》适用于
A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人正确答案：A第2题中药饮片的炮制，必须符合B炮制规定C制剂规定
A县级药品标准D企业药品标准正确答案：B第3题
E一般药品标准
目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有B护理部和供应部C药剂科和同位素室
A内、外科室
D医务处和中医科正确答案：C第4题应该A责令停止生产、经营和使用C按假药或劣药论处正确答案：E第5题人员必须
E急症室和检验科
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，B进行用药评价E撤消其批准文号
D禁止出口
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作B每年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查
A每季度进行健康检查C每半年进行健康检查正确答案：B第6题
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由
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fA药学技术人员担任D专业技术人员担任正确答案：A第7题
B卫生技术人员担任E工程技术人员担任
C行政管理人员担任
医疗单位配制的制剂只限于B凭处方在市场销售E集贸市场上销售
A在本单位临床和科研使用C在指定的市场销售正确答案：A第8题对其A处以正品价格五倍处罚
D医院之间使用
生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门B从重给予行政处罚
C处以警告，或并处一万元以下处罚D处以警告，或并处二万元以下处罚E处以警告，或并处三万元以下处罚正确答案：B第9题擅自销售从国外引种的中药材者，执法部门对其B从重给予行政处罚
A处以正品价格五倍处罚
C处以警告，或并处五千元以下处罚D处以警告，或并处一万元以下处罚E处以警告，或并处三万元以下处罚正确答案：D第10题A劣药论处D不得继续使用正确答案：C第11题新发现和从国外引种的药材销售必须B经国家药品监督管理局批准D经卫生部批准E经省中医药局撤消批准文号的药品以B责令停产、停止销售E可生产、销售C假药论处
A经国家中药管理局批准批准正确答案：C第12题
C经省级卫生行政部门审核批准
药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是B注册商标字样
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A注册商标图案
fC生产批准文号正确答案：E第13题A进口药品D中成药正确答案：C第14题
D生产日期r