《中华人民共和国药品管理法》培训试题
、单选题461开办药品批发企业和药品零售企业必须取得BA《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》
2开办药品生产企业必须取得AA《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》
3药品必须符合AA国家药品标准B省药品标准C直辖市药品标准D自治区药品标准
4药品进口须经国务院药品监督管理部门组织审查经审查确认符合质量标准安全有效的可批准进口并发给CA《进口许可证》B《进口药品许可证》C《进口药品注册证书》D《新药证书》
5药品必须从允许药品进口的口岸进口并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案海关放行凭药品监督管理部门出具的AA《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》
6进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品必须持有国务院药品监督管理部门颁发的AA《进口准许证》B《出口准许证》C《进口药品注册证书》D《进口许可证》
7药品广告审批机关是CA省级工商管理部门B国家工商管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门
8处方药可以在下列哪种媒介上发布DA、电视B报纸C广播D国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物
9药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时必须出示D
fA检查人员身份证B单位介绍信C检查人员工作证D证明文件
10当事人对药品检验机构的检验结果有异议的可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验DA四日B五日C六日D七日
11对未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品经营药品的依法予以取缔没收违法生产销售的药品和违法所得并处违法生产销售的药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下
12对生产销售假药的没收违法生产销售的药品和违法所得并处违法生产销售药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下13对生产销售劣药的没收违法生产销售的药品和违法所得并处违法生产销售药品货值金额几倍的罚款CA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下
14对从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业经营企业或者医疗机构责令r