药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。药效动力学药效学（pharmacody
amics）研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。药代动力学药动学（pharmacoki
etics）研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。药物（drug）用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。药物作用（drugactio
）药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。动因药理效应（pharmacologiceffect）在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。结果按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱选择性：药物在适当剂量时只对少数组织器官发生比较明显的药理效应而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。选择性强范围窄针对性强；选择性差范围广，针对性差，副作用多。治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。补充疗法替代疗法补充体内营养或代谢物质不足。不良反应（adversedrugreactio
ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。副作用（sidereactio
）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。毒性反应（toxicreactio
）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。后遗效应（afterreactio
）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。变态反应（allergicreactio
）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。停药反应（withdrawalreactio
）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应）。继发反应（seco
daryreactio
）：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。KD的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。KD与D和R的亲和力成反比；若将KD取负对数（logKD）PD2，则：pD2与药物和受体的亲和力成正比pD2越大，亲和力越大。剂量效应关系量效关系（doseeffectrelatio
ship）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。最小有效量最小有效浓度mi
imaleffectivedoseco
ce
tratio
：引起效应的最小药量或最小药物浓度即阈剂量或阈浓度。治疗量（常用量，therapeuticdoser