应就能合成乌苯美司最重要的骨架结构，具有高选择性和高原子经济性，大大节省了多步反应中原料和试剂的消耗，而且原料便宜易得，所用的两种催化剂在空气中均可稳定存在。这种多组分反应为合成乌苯美司提供了一种高效的新方法。
当今世界常用的化学药物约为1850种，而手性药物占据了60％，此数据仍在增长中，手性药物的销售总额也在不断增加2，手性药物的合成已经成为化学和医药工作者最迫切的任务之一。在合成手性药物的发展中，不对称催化反应占的比重也日益变大，其经济背景是促进发展的动力。展望将来药物合成的发展，手性合成，特别不对称催化将成为手性技术的一项高科技产业，将对药物合成领域带来巨大的推动作用。
参考文献：
1尤启冬，林国强手性药物研究与应用M北京：化学工业出版社，2001：3～4
2殷元骐，蒋耀忠不对称催化反应进展M北京：科学出版社，2000：12～13，16
3EFischerBer1890232611
4HamaoUmezawaetalU
itedSatesPate
t40524491977
5aXiaMi
gdeetalTetrahedro
20035967716784bSekiMasahikoNakaoKazuyaBioscie
ceBiotech
ologyBiochemistry199965713041307cRighiCiulia
aTetrahedro
Letters20034469997002dParkKiHu
etalSy
thesis20036829836eShibuyaMasayukietalOrga
icLetter200022642454247fJurczakJa
uszetalJour
alofOrga
icChemistry20046928442850gLeeGwa
Su
etalTetrahedro
Asymmetry19991023272336hBaruaCNabi
etalTetrahedro
Letters20054675817582iShibasakiMasakatsuetalSy
lett20015617620jFeskeDBre
tStewartDJo
Tetrahedro
Asymmetry20051631243127
7HuWe
haoetalChemicalCommu
icatio
2004212486～2487
8DoylePMichaeletalOrga
icLetter200353923～3926
9aHuWe
haoetalJour
alofAmerica
ChemicalSociety200813077827783bA
gewa
dteChemieI
ter
atio
lEdtio
2007461337
10aA
gewa
dteChemieI
ter
atio
lEdtio
2008476647bHuWe
haoetalOrga
icLetter2007947214723cHuWe
haoetalOrga
icLetter2005783～86
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