乡（镇）村级
避孕药具管理
制度汇编
f药具目标管理责任制
一、宣传有计划、安排，室内有宣传牌，室外有宣传栏。二、药具管理工作要达到：无潮湿、无腐蚀、无变质、无过期药品。三、建立建好各种台帐，要求做到帐面清楚、整洁，帐物、帐卡相符。四、避孕药具的应用率为98以上，药具有效率为98以上，随访率为100。五、药具库存周转量达三个月。六、报表及时、准确，无虚报、瞒报现象。七、避孕药具工作要达到省药具工作及考证办法的标准。
f避孕药具计划编报制度
1、必须按照“保证供应、方便群众、减少浪费”的原则，因人制宜，择优选购所需避孕药具。
2、坚持实事求是的原则，以镇级为起报点编报药具需求计划。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，即保证需要，又防止积压浪费。
4、计划编报按规定程序自下而上编报，做到字迹清楚、数字准确、内容完整，以每年半年报把第二年的药具需求进
行汇总、编制，由单位负责人审核、签字盖章后上报。
f药具发放管理制度
一、药具发放必须坚持专人管理、计划发放、保证供应、方便群众、减少浪费的原则。
二、坚持免费发放药具，保证药具发放渠道畅通、多模式全方位建立基层发放服务网络。
三、建立药具发放帐目，及时做好帐务处理。发放手续完备，登记真实准确。
四、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下发放，药具出库时要按规定进行质量检验，确保育龄群众安全使用计划生育药具。
五、定期对使用药具对象进行随访服务和不良反应监测，并做好随访记录。
六、积极宣传避孕药具科学知识，遵循知情选择的原则，提高服务对象的满意度。
七、计划免费发放的药具不准进入市场；严禁零售和串换其他药具。
f药具质量及不良反应信息反馈制度
一、建立药具质量信息反馈队伍，指定专人负责，明确药具质量信息反馈人员工作任务。
二、药具质量信息反馈人员要按登记表要求认真调查、收集、汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况，确保表报内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。
三、坚持报告制度。各种报表按要求填报：（一）药具在流通和群众使用过程中出现的药具质量问题时，要如实填写《计划生育药具质量问题报告表》，并及时上报县妇幼保健所，档案保存期5年；（二）药具发放人员应认真做好使用避孕药人员的随访服务工作，根据随访情况认真细致填写随访记录，对长期使用避孕药r