用ICAT技术和生物信息学手段的方法来确证线粒体蛋白质，排除污染蛋白。一、解释：1、Twodime
sio
alGelElectrophoresis2、MALDITOFMS
f舟之行
3、蛋白质组学研究中的i
silico生物学4、亚细胞蛋白质组学二、简要说明蛋白质组学在临床医学或疾病研究中的应用。三、通过互联网进入httpwwwhupoorg，在阅读PlasmaProteomeProject中Overviewofproject的基础上，介绍该项目的研究内容。四、将文献ProteomeA
alysisofHepatocellularCarci
omabyTwodime
sio
alDiffere
ceGelElectrophoresis（FuchuHeetal，MolecularCellularProteomics6179818082007）中的ABSTRACT翻译成中文。五、药物蛋白质组学的主要研究领域有哪些？六、蛋白质组学在研究与应用上有哪些局限性？1、Twodime
sio
alGelElectrophoresis：即双向凝胶电泳它是当前蛋白组学研究中分辨率最高，信息量最大的分离技术，它的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向则按分子量的不同用SDSPAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。2、MALDITOFMS：即基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，MALDITOFMS（MatrixAssistedLaserDesorptio
Io
izatio
TimeofFlightMassSpectrometry）；其原理是：当用一定强度的激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量，样品解吸附，基质样品之间发生电荷转移使得样品分子电离，电离的样品在
f舟之行
电场作用下加速飞过飞行管道，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测，即测定离子的质量电荷之比（MZ）与离子的飞行时间成正比来检测离子。MALDITOFMS的中心技术就是依据样品的质荷比（MZ）的不同来进行检测，并测得样品分子的分子量。它具有灵敏度高、准确度高、分辨率高、图谱简明、质量范围广及速度快等特点，在操作上制样简便、可微量化、大规模、并行化和高度自动化处理待检生物样品，而且在测定生物大分子和合成高聚物应用方面有特殊的优越性，是近年来发展起来的一种软电离新型有机质谱近年来已成为检测和鉴定多肽、蛋白质、多糖、核苷酸、糖蛋白、高聚物以及多种合成聚合物的强有力工具，已成为生命科学领域蛋白质组研究中必不可缺的重要关键技术之一。3、蛋白质组学研究中的i
silico生物学：这是生物信息学的新名词。相对于生命科学研究中经常使用的i
vivo（体内）与i
vitro（体外）这两个名词，I
silico强调使用计算机来解决生物学问题，I
silico生物学是生物学与信息学的交叉学科。生物信息学已经成为蛋白组学研究中必不可少的组成部分，其应用包括：编r