抗拒的机制，且能为鼻咽癌放疗敏感性预测及鼻咽癌的个体放疗提供科学依。2DE筛选放疗抵抗（IR的NPC细胞差异表达蛋白质，研究结果提示：
f舟之行
1433σ和Maspi
的下调及GRP78和M
SOD的上调与放疗抵抗相关，这四个蛋白质有望作为预测鼻咽癌放疗反应的分子标志物
4）重要蛋白质和信号分子在NPC发生发展中的作用的蛋白质组学研究P53、TNFαRKIP：Raf激酶抑制蛋白P53下调致HSP27和1433σ上调，GRP75下调上调P53后，HSP27和1433σ下调，GRP75上调。以上结果为揭示NPC细胞中p53蛋白聚集和功能异常的机制，以及p53基因在NPC发病中的作用提供了新线索
通过多角度对鼻咽癌发生发展中的蛋白质动态变化规律的探索和研究，发现了一批在鼻咽癌发生发展中发挥重要作用的蛋白质，为鼻咽癌发生机制和分子标志物筛选提供了重要线索，部分蛋白有望成为肿瘤标志物。
8、双向电泳技术在蛋白质组学研究中的优缺点（8分）。我双向电泳是当前蛋白质组学研究中分辨率最高、信息量最大的分离技术。具体优点如下：1）可以将上千种不同的蛋白质分离开来，并得到每种蛋白质的等电点、表观分子量和含量等信息。2）如果双向电泳后续接一系列自动化操控，就能大大增加蛋白质分析与鉴定的能力3）可检测翻译后和翻译过程的蛋白质修饰虽然双向电泳是目前蛋白质组学研究中最有效的分离技术，其缺点：1）、不能进行可完全的2DE分析
f舟之行
2）、许多较大的疏水蛋白质在IEF分析中的结果不理想3）、对相对分子质量过大（）100000）的蛋白质分离分析能力差4、双向电泳不易实现自动化操作，不能适应大规模蛋白质组分析的需要5、双向电泳首先由的主要染色技术（考马斯亮兰染色、银染色）的检测领命度较差，且局限在越100倍的动态范围，而细胞中蛋白质表达的动力学范围为百万倍，而且从胶上切割下的蛋白点消化后所产生的肽的回收率常常低于60，这更会妨碍MS对低丰度蛋白的鉴定。
9、亚细胞蛋白质组学研究的关键及其解决措施（7分）。由于细胞器在细胞内结构上与许多其他亚细胞组分相关联，和细胞
器组成的动态性，所以分离得到的细胞器很难达到100的纯度。所以，亚细胞组分的纯度问题和亚细胞组分生物学功能的深入挖掘是亚细胞蛋白质组研究所面临的挑战。现在已经有一些研究策略来解决这一难点问题，如Schirmer等提出的差减蛋白质组学方法来解决核膜的内质网污染问题；A
derse
等提出的蛋白质校正谱图分析法protei
correlatio
profili
g，PCP来分析可能定位于中心体的蛋白质；Jia
g等运r