医疗器械经营企业补发备案凭证申请后的10个工作日内补发《医疗器械经营备案凭证》。
六、承办机构：医疗器械监管处七、承办人员：韩耀良
f八、咨询电话：0371
第二类医疗器械经营备案表
企业名称组织机构代住码所营业执照注册号成立日期营业期限注册资本邮姓名联系人联系电话邮编身份证号联系电话传真编电子邮件
经营方式经营场所
库房地址
经营范围人员情况法定代表人企业负责人质量负责人人员总数（人）售后服质量管理人员（人）务人员（人）专业技术人员（人）姓名身份证号职务学历职称联系电话
企业人员情况
经营场所情况
建筑面积（
经营面积（
库房面积（
冷藏库面积（
经营场所条件（包括面经营场所及仓储条件积、用房性质、设施设备情况等）仓储条件（包括面积、环境控制、设施设备等）
f本企业承诺所提交的全部备案材料真实有效，并承担因失实引发的一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。法定代表人（签字）年月（企业盖章）日
填表说明
一、本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。二、本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。三、本表经营方式指批发、零售、批零兼营。四、本表应使用A4纸双面打印，不得手写。
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