第二章烃和卤代烃
一、几类重要烃的代表物比较
1结构特点
甲烷
乙烯
乙炔
结构简式
电子式
空间构型
“C”的杂化方式
有多少个原子共面
对应烃的通式
2．物理性质
（1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。
（2）沸点：①碳原子数的增多，沸点逐渐升高。②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。
（3）在水中的溶解性：均难溶于水。
3、化学性质
（1）甲烷
化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KM
O4）等一般不起反应。①氧化反应
甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
燃烧的热化学方程式为：CH4（g）2O2（g）②取代反应：（注意：条件为光照）
CO2（g）2H2O（l）；△H－890kJmol
第一步：CH4Cl2
CH3ClHCl
第二步：CH3ClCl2
CH2Cl2HCl
第三步：CH2Cl2Cl2
CHCl3HCl
第四步：CHCl3Cl2
CCl4HCl
常温下，只有CH3Cl是气态，其余均为液态，CHCl3俗称氯仿，CCl4又叫四氯化碳
（2）乙烯
①与卤素单质X2加成：CH2＝CH2＋X2→CH2XCH2X
催化剂
②与H2加成：CH2＝CH2＋H2
△
CH3CH3
③与卤化氢加成：CH2＝CH2＋HX→CH3CH2X
④与水加成：CH2＝CH2＋H2O催化剂CH3CH2OH（工业制乙醇的方法）
⑤氧化反应
①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。
⑥易燃烧：CH2＝CH2＋3O2点燃2CO22H2O现象（火焰明亮，伴有黑烟）
⑦加聚反应（口诀：单键变双键，两边添横线，横线加括号，“
”右下边）
例如：（3）乙炔的化学性质与乙烯相似（4）鉴别烷烃、烯烃、炔烃的方法
三、苯及其同系物1．苯的物理性质
2苯的结构
（1）分子式：C6H6，结构简式：
_或
。
（2）成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。
（3）空间构形：平面正六边形，分子里12个原子共平面。
3．苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、易燃烧，与其他氧化剂一般不能发生反应。
f4、苯的同系物（1）概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为：C
H2
－6（
≥6）。（2）化学性质（以甲苯为例）①氧化反应：甲苯能使酸性KM
O4溶液褪色，说明苯环对烷基的影响使其取代基易被氧化。②取代反应a．苯的同系物的硝化反应：b．苯的同系物可发生溴代反应（1）有铁作催化剂时：（2）光照时：总结：光照条件下苯环上取代基上的氢被取代，有铁作催化剂时苯环上氢被取代5．苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的相互关系
四、烃的来源及应用
五、卤代烃1．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤r