等。2×3×4√核心突破1．醛基的检验银镜反应与新制CuOH2悬浊液反应RCHO＋△2CuOH2——→RCOOH＋Cu2O↓＋2H2O产生砖红色沉淀RCHO～量的关系RCHO～2AgHCHO～4Ag2CuOH2～Cu2OHCHO～4CuOH2～2Cu2O注意事项①试管内壁必须洁净；①新制CuOH2悬浊液要随用随
【提示】1√
RCHO＋2AgNH32OH反应原理△——→RCOONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O
反应现象
产生光亮银镜
②银氨溶液随用随配，不可久置；配，不可久置；③水浴加热，不可用酒精灯直接②配制新制CuOH2悬浊液时，所
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f加热；④醛用量不宜太多，如乙醛一般滴3滴；⑤银镜可用稀硝酸浸泡洗涤除去【特别提醒】
用NaOH必须过量；③反应液必须直接加热煮沸
1．醛的还原性较强，可被较弱氧化剂银氨溶液、新制CuOH2悬浊液氧化，也可被KM
O4H
＋
溶液，溴水等较强氧化剂氧化。2．银氨溶液和新制CuOH2悬浊液常用于鉴别有机化合物分子中是否含有醛基。2．能够使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色的有机物
注：“√”代表能，“×”代表不能。题组冲关题组1醛、酮的化学性质
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f【答案】A2．下列有关银镜反应的说法中，正确的是A．配制银氨溶液时氨水必须过量B．1mol甲醛发生银镜反应时最多生成2molAgC．银镜反应通常采用水浴加热D．银镜反应的试管一般采用浓硝酸洗涤【解析】配制银氨溶液时，需向2的AgNO3溶液中滴加2的氨水，直至最初产生的沉淀恰好消失为止，要防止氨水过量。1mol甲醛发生银镜反应最多生成4molAg。生成的银镜用少量稀硝酸洗去并用水洗净，一般不用浓硝酸。【答案】C3．Cyr
ei
eA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成：
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f下列说法正确的是

A．香芹酮的化学式为C9H12OB．Cyr
ei
eA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应C．香芹酮和Cyr
ei
eA均不能使酸性KM
O4溶液退色D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种【解析】香芹酮的化学式为C10H14O，A错误；Cyr
ei
eA的分子中有碳碳双键和醛基，可以发生加成反应，有碳碳双键、醛基和羟基，可以发生氧化反应，与羟基相连的碳的相邻碳原子上有氢原子，则可以发生消去反应，B正确；两种物质的分子中均有碳碳双键，可以被
酸性KM
O4溶液氧化，C错误。符合D中要求的物质有两种：
、
，D错误。【答案】B【误区警示】醛基和酮羰基在一定条件下易被H2还原为醇，羧基中的羰基很难与H2发生加成反应。题组2醛基的检验
4．有机物A是合成二氢荆r