部附录IX
水分K）。
照水分测定法（中国药典2000
浸出物含量测定照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验用
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f十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；004molL柠檬酸N，N二甲基甲酰胺四氢呋喃（45：8：2VV）为流动相；检测波长为280
m；柱温：35℃。理论板数按儿茶素峰计算应不得低于3000。
对照品溶液的制备精密称取儿茶素对照品适量，加甲醇水（1：1）制成每1ml含儿茶素015mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末002g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇水（1：1）40ml，超声处理20分钟，并以甲醇水（1：1）稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（045m）滤过，即得。
测定法分别精密吸取上述儿茶素对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含儿茶素（C15H14O6）不得少于210。
炮制除去杂质，用时打碎。性味与归经苦、涩，微寒。归肺经。功能与主治收湿生肌敛疮。用于溃疡不敛，湿疹，口疮，跌打伤痛，外伤出血。
规格用法与用量1～3g，包煎，多入丸散服；外用适量。
禁忌注意贮藏置干燥处，防潮。备注
中药材质量标准中文名西洋参汉语拼音Xiya
gshe
英文名RADIXPANACISQUINQUEFOLII
来源本品为五加科植物西洋参Pa
axqui
quefoliumL的干燥根。进口西洋参通常分为“统装西洋参”和“原装西洋参”。
性状本品呈长圆锥形、纺锤形或圆柱形，长3～12cm，直径03～2cm。芦头除去或残存，表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹及线状皮孔，并有细密浅纵皱纹，主根中、下部有一至数条侧根，多已折断。质坚实，断面平坦，浅黄白色略呈粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色。气微而特异，味微苦而甘。
鉴别取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取拟人参皂苷F11、人参皂苷Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上
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f述六种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿醋酸乙酯甲醇水（15：40：22：10）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，于10～25℃，相对湿度40～60，展开缸预平衡15分钟，r