运的。5细胞膜两侧pH不等时，弱酸性药物易由___偏酸___一侧转到较____偏碱__一侧。6单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除称为__一___级动力学消除单位时间内按恒定数量进行消除称为___零__级动力学消除。__一__级动力学消除是药物消除的主要类型。非线性消除是指先进行_零____级动力学消除，再进行___一_级消除。三、单项选择题1某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移提示（E）A作用点改变B作用机制改变C作用性质改变D最大效应改变E作用强度改变2大多数药物的排泄主要通过（E）A汗腺B肠道C胆道D呼吸道E肾脏3肝肠循环是指（B）A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化，又进入体循环的过程C药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E以上说法全不对4乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（B）A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D药物均能扩散到乳汁中E药物均不能扩散到乳汁中5如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（B）A每隔一个半衰期给一次剂量B首剂加倍C每隔二个半衰期给一次剂量D增加给药次数E每隔一个半半衰期给一次剂量6与一级动力学消除特点描述不符的是（E）A消除速率与血药浓度成正比B血药浓度与时间作图成一直线C半衰期恒定D是药物消除的主要类型E被动转运属于一级动力学7苯巴比妥钠在碱性尿中（D）A解离少，再吸收少，排泄快B解离多，再吸收多，排泄慢
fC解离少，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收少，排泄慢8体液pH对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的（D）A水溶性B脂溶性CpKaD解离度E溶解度9药物产生副作用的药理基础是（D）A药物安全范围小B用药时间过久C病人肝肾功能差D药物作用的选择性低E用药剂量过大10药物与血浆蛋白结合后将会发生（C）A药物作用增强B药物代谢加快C暂时失去药理活性D药物排泄加快E药物转运加快11一胆绞痛病人，用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应，这种反应称为（D）A后遗效应B继发作用C毒性反应D副作用E过敏反应12不良反应不包括（C）A副作用B变态反应C戒断效应D后遗效应E继发反应13二种药物与血浆蛋白竞争结合可使（B）A结合率高的药物活性增强B结合率低的药物活性增强C结合率低的药物活性减弱D结合率高的药物维持时间短E对二药活性均无影响14首次剂量加倍的原因是（A）A为r