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药品不良反应培训计划
篇一：20XX年药品不良反应工作计划20XX年药品不良反应工作计划（一）加强重视药品安全性监测宣传，继续加大对医务人员adR知识培训，树立科学监测理念，主动到临床去做好监测服务。（二）突出重点监测，逐步转向新的严重的病例监测上来，注重风险信号的发现、分析和评价，逐步提高报告的质量。（三）进一步完善相关制度。建立健全药品不良反应报告工作的奖惩制度，明确责任。（四）关注药品不良事件，提高监测水平，着重关注重点科室监测、重点监测人群、药源性疾病、需重点关注的品种等方面拓宽监测渠道。篇二：20XX药品不良反应工作方案20XX药品不良反应工作方案为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导意见（试行）》、《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，推动我市药品不良反应（以下称adR）、医疗器械不良事件（以下称mdR）及药物滥用监测工作，建立并完善药品不良反应和可疑医疗器械不良事件报告制度，保障全市人民用药用械安全，制定本方案。
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一、组织领导为加强我市adR、mdR及药物滥用监测工作，提高监测工作水平和应急处理能力，成立市adR、mdR及药物滥用监测工作领导小组。二、职责范围市食品药品监督管理局负责组织实施adR、mdR及药物滥用报告的监测、审核、应急处理和上报工作。市卫生局负责辖区内医疗机构与实施adR、mdR及药物滥用报告制度有关的管理工作，督促医疗机构及时上报药品不良反应和医疗器械不良事件，与市食品药品监督管理局联合组织开展本市内发生的药品群体不良事件的调查，并采取必要控制措施。三、工作目标、任务要求（一）目标各相关单位要加强本辖区内adR、mdR及药物滥用监测工作组织领导和宣传，可确定几个重点监测药品和医疗器械，对使用面广，用量大的几个基本药物实行重点监测，并形成年度分析报告；在器械方面重点为三类医疗器械，可关注婴儿培养箱、宫腔镜、重症监护用心电动态监测仪、植（介）入材料、高质耗材等，对仪器使用过程出现无法恒温、黑屏等异象时均要上报。（二）任务1各相关单位要明确专人负责adR、mdR及药物滥用监测的收集、整理、上报及报告质量的审核，确保报告的真实性、完整性和规范性。220XX年全市完成adR监测报告数不少于250份，其中严重的50
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份（任务数见附件1r