因此近期的研究主要集中于巨噬细胞IgSF受体与NO的关系。如Alblas等14研究证明SIRPα经Ja
us激酶信号转导子和转录激动子（JAKSTAT）和磷脂酰肌醇3激酶Rac1（一种鸟嘌呤核苷三磷酸酶结合蛋白）还原型辅酶Ⅰ（NAPDH）氧化酶过氧化氢依赖途径可诱导NO的产生。但巨噬细胞IgSF在移植排斥反应中作用的研究还很有限且研究多集中于巨噬细胞对移植物的ADCC作用而巨噬细胞作为抗原呈递细胞对排斥反应的作用的研究尚待深入。随着研究的不断进展巨噬细胞IgSF受体对肿瘤、自身免疫性疾病及排斥反应的影响及机制会得到不断揭示其在预防和治疗免疫性疾病、肿瘤的分子治疗及防止移植后排斥反应等方面将会发挥越来越重要的作用。3IgSF受体的作用机制IgSF受体胞外区决定了与不同配体的相互结合而胞质区则通过一系列反应影响细胞的功能。受体FcγR、ILT4、ILT3、PIRA、PIRB及PECAM1等胞质区内都含有酪氨酸磷酸化区酪氨酸磷酸化在调控巨噬细胞活性过程中发挥着重要作用。其中FcγR最具有代表性而且也是巨噬细胞氧化反应发生的主要信号传导途径研究的也最为透彻。配体与FcγR的结合引起信号传导对细胞产生兴奋性和抑制性作用这两种相反的作用主要是由于受体胞质区内的ITAM和ITIM两种不同的信号传导途经所
f致。其中FcγRⅠB中发现有ITIM区可传导抑制性信号而FcγRⅠ和FcγRⅠA则是通过γ链同源二聚体将信号传导入巨噬细胞的细胞核中。每个γ链都有一段ITAM氨基酸序列复制FcγRⅠA和FcγRⅠC在胞质区的α链中含有ITAM区。ITAM和ITIM的磷酸化会引起下游信号的活化发生一系列级联反应从而发挥对巨噬细胞的调节作用。
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