绩，给予奖惩，鼓励员工努力学习各项知识，不断提高自身素质。
3、设施、设备我店对原有平方米的营业室进行粉刷，购置了冰箱、冷藏柜、计算机系统、电子监管、蚊、蝇灯宽敞明亮，布局合理，符合新版GSP要求。4、药品进货管理实施新版GSP管理后，加强了进货管理工作，为保企业经营的合法性，保证购进药品的质量，制定了严格的采购药品的工作程序和管理制度。（1）供货企业的合法性，要求供货方提供全法的药品生产（经营）许可证及营业执照，其经营方式：范围与证照内容一致，鉴定药品质量保证协议书，建立合格供货方档案。（2）审核购进药品的合法性，必须是合法企业所生产或经营的药品，具有国家药品标准，具有法定的批准文号和生产批号，进中药品有符合规定的加盖了供货单位原有印章《进中药品注册证》和《进口药品检验报告单》。（3）审核供货方销售人员的合法性，索取销售人员的法
f人代表授权委托书和身份证复印件，对于首次开展药品进购业务的企业执行首营企业和首营审批制度，山业务员填报审批表，各相关人员签字，并索取相关资料，建立档案。
（4）由营业员报采购计划，业务部签定要货合同和必要的质量保证协议书采购计划合同要有质管部签字进货合同要有质量条款明确质量责任对。
5、药品检查验收管理药品质量验收是验明药品合法性和药品质量的关键工作药店按要求制定了药员验收管理制度。质量验收员按制度要求和验收程序，对购进药品，销后退回药品按规定逐批验收，对药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明文件逐一检查，验收率100％。对不符合要求或有疑问的药品，报质量管理员确定，发现不合格药品立即上报质管员，按规定对不合格药品进行确认、管理、报损和销毁。验收员按规定填写验收记录，验收记录按规定保存。6、药品陈列、贮存、养护管理药店的药品陈列是按作用用途，处方药，非处方药分类列的，营业员严格按照管理制度对陈列的药品进行管理。做到处方药与非处方药分开，药品与非药品分开，内服药与外用药分开，易串味药与一般药品分开，陈列药品应做到避免阳光照射。中药做到上斗前的质量复核，做到不错斗、不串斗，防止混药，中药饮片使用的药名应按照药典中规定的正确名
f字。按药品养护制定规定，确定重点养护品种，采取有针对性
的养护方法进行养护，并建立养护档案。7、销售与今后服务销售药品严格遵循有关法律、法规和制度，正确介绍药品
性能、用途，禁止及注意事项销售处方药，调配处方药时做到r