临床微生物SOP室内质量控制管理程序
1目的：
规范微生物实验室管理程序，确保临床报告的质量。2适用范围：微生物实验室的所有检验项目。3职责：实验室检验人员均必须熟知并遵守本程序。4程序：41分析前质量管理411检验申请单临床医生应按照《微生物检测项目申请程序》申请临床微生
物检测。口头申请追加样本检验项目，必须在样本有效期内申请，并补正式的检验申请单。412生成微生物检验标本标签护士应在核对医嘱、病人信息和检验申请信息
后，按照《微生物标本检验标签程序》生成申请单和微生物检验项目标签，并将微生物检验项目标签正确贴于容器上。413标本的采集手册414样本采集和运输实验室应制定样本采集手册，指导正确采集和处理样本。样本采集人员应按照《采样前病人识别程序》确认病人，
按照《标本采集、运输程序》采集样本，并在规定的时间和温度范围内，使用指定的运输培养基，安全运送到微生物室。415样本的接收样本接收人员应严格按照《标本接收、识别程序》《标本拒收
程序》对标本接收或拒收，并记录。416微生物检验标本信息输入微生物实验室接种实验室岗位检验人员严格按
照《微生物标本信息输入程序》录入、核对病人信息和标本信息等质料。417样本储存微生物实验室接种岗位检验人员按照《微生物标本检验前储存
程序》正确储存未能及时处理的标本。已经检验的样本应在保证性质稳定的条件下，将样本以适当的方式保留到规定时间内，以便能在出具结果报告后可以复查，
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f或做补充检验。42分析中质量管理421试剂的质量控制4211所有试剂用于检测标本前，必须做质控以评估质量并记录质控结果，只有质控合格才可以使用。下列试剂每进一批新批号或货号要求用阴、阳性标准菌株或质控菌株评估其质量（表21）。触酶、氧化酶、凝固酶、β内酰胺酶、Optochi
、X、V和XV纸片；细菌鉴定系统使用的每一种鉴定卡及相关试剂；表21常用实验试剂质量控制
试剂氧化酶触酶靛基质阳性对照铜绿假单胞菌ATCC27853金黄色葡萄球菌ATCC25923大肠埃希菌ATCC25922阴性对照大肠埃希菌ATCC25922A群链球菌ATCC19615肺炎克雷伯菌ATCC13883监测频率每次新配制时及使用中每个工作日每次新配制时及使用中每个工作日1蛋白胨水及靛基质试剂每次新配制时及使用中每个月1次
直接用于检测r