如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。6拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。7中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。3陈列和储存药品的养护工作包括1定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报表。2药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶房梁的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
f3药品储存应实行色标管理。其统一标准是待验药品库区、退货药品库区为黄色合格药品
库区、零货称取库区、待发药品库区为绿色不合格药品库区为红色。4不合格药品应存放在不合格品库区，并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁
应有完善的手续和记录。5检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。6还应做到一陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。二陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。三对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。出库与运输1药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。2药品出库时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题应停止发货，并报有关部门处理一药品包装内有异常响动和液体渗漏二外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象三包装标识模糊不清或脱落四药品已超出有效期。
f3在药品出库复核时，为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
4药品运输时，应针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混
淆。运送有温度要求的药品，途中应采取相应的保温或冷藏措施。5搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按r