次抽样5、采样作业，要执行《化验室采样、留样管理制度》。6、抽样后必须严格按检验作业指导书规定的标准和试验方法进行检验和试验并作出判定。然后按要求备好保留样品，并做好标识。7、检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。8、检测过程中，要按方法规定进行平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。9、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地时行复验。10、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“”注销，并在“”上方由本人更正，并在更正部位由本人签名。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写明“作废”、“检修”、“停运”等并签名。11、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给主管复核。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责，要对报告的及时性和完整性负责，对报告单的质量负责。12、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录。记录一般保存两年，原料和产品分析原始记录、分析报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存三年。
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f质量部管理制度
四、化验室物品管理制度
1、建立设备仪器档案，记录仪器的名称、规格、数量、单价、出厂和购置日期、校验与检修记录、使用借用状态登记；做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。2、化学药品管理化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。（1）属于危险性化学药品A、易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。B、氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。C、可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮r