提纯，但是很难被结晶，所以用X光衍射的方法解析其结构不可行。我们将从Yop1p蛋白入手，在不同位点引入半胱氨酸，通过二硫键的形成与否，来判断氨基酸的侧链是否邻近，从而来推测这些膜蛋白的大致构象，如穿膜螺旋的排列方式等。b高等动物中的Atlasti
1蛋白及其酵母中的Seylp都是Dy
ami
家族中的嵌膜GTP酶，我们推测其可能参与内质网管状网络的形成，因此将对Dy
ami
家族嵌膜GTP酶影响膜形态的机制进行研究。（3）生物膜组成成分的动态变化分析通过技术集成和条件优化建立由高分辨质谱、多维毛细管液相色谱、稳定同位素标记（如SILAC和iTRAQ等和无标记等组成的，能够适合不同复杂程度的生物样品（如组织样本、细胞样本）的定量（膜）蛋白质组学技术平台。同时主要以生物膜和线粒体为样本，探索具有多次跨膜即高度疏水的膜蛋白和低丰度的膜蛋白质谱鉴定方法，提高膜蛋白的鉴定率。另外，我们将开展不同生理状态或生理过程（如发育、细胞分化）和不同病理状态下，生物膜动态变化过程中，主要膜蛋白、亚细胞器蛋白质组的表达水平的及其翻译后修饰的动态变化规律分析研究。开展II糖尿病发病机制的相关膜蛋白研究及肿瘤相关重要膜蛋白或抗原的研究。（4）生物膜的动态循环与自吞噬调控自吞噬在很多不同的细胞器的产生、消失和再生之间起着重要的作用。我们最近发现在吞噬溶酶体形成之后，溶酶体的膜成分可以通过在吞噬溶酶体上形成一个管状结构而得以回收利用，最后形成新的溶酶体，并发现这一过程受到mTOR激酶的调控。我们将系统、深入地对这一过程的分子机理进行研究，主要包括：筛选出调控自吞噬性溶酶体再生的新基因并研究其调控作用；用数学建模和系统生物学的方法探讨mTOR激酶、自吞噬及自吞噬降解产物的相互作用，阐
f释自吞噬的自我调控过程。最新的研究结果表明，损伤了的线粒体会被自吞噬体特异性的识别并降解。（5）核膜的动态变化与细胞增殖调控细胞核内外通过核孔复合体进行着广泛的物质信息交流。这种交流对细胞基因的表达直至整个细胞生命活动均起着重要的调控作用。高等生物的核膜在细胞周期中还呈现解聚和重新装配等动态变化。因此，我们将主要研究：Ra
，
ucleoplasmi
和importi
β与核膜和核孔复合体的装配的关系；LBR（Lami
BReceptor）、核纤蛋白及其结合蛋白与核膜动态变化的关系；细胞核动态结构与功能调控；核膜动态变化、核膜物质运输与细胞增殖调控。（6）生物膜动态变化对信号转导的调控我们将重点围绕生物膜动态变r