试品溶液，按上述条件进行紫外分光光度法分析，记录吸光度值。计算得RSD为125，表明该样品测定重复性良好。
28稳定性试验
取决明子粉末05g，共6份，精密称定，分别按“23”项下方法制备供试品溶液，分别在0h，1h，2h，3h，4h，5h按上述条件进行分析，记录吸光度值。计算得RSD为098，表明该决明子多酚在5h内稳定性良好。
29加样回收率试验
精密称取“26”项下已测得多酚成分含量的样品5份，每份约025g，精密称定，每份分别加入等量对照品溶液，分别按“23”项下方法制备供试品溶液，分别测定，记吸光度值，平均加样回收率为9863，RSD为188。表明该试验方法比较稳定，操作简便可行。
210样品含量测定
分别称取炮制前后的决明子粉末（过60目筛）约05g，各3份，精密称定。按照“23”项下方法制备成供试品溶液，按上述条件进行分析，记录吸光度值，根据标准曲线计算样品中决明子炮制前后的多酚含量，结果见表1。
f龙源期刊网httpwwwqika
comc
3小结
本实验建立紫外分光光度法测定了不同炮制方法决明子药材中多酚成分的含量，方法学研究表明所建立的定量方法稳定、可靠、重复性良好，为评价决明子的多酚成分提供了一种可靠的测量方法，同时为进一步研究决明子的药理活性作用、质量控制和临床新产品研究开发利用提供了数据支持。
参考文献：
1董晓强，尹占芳决明子的化学成分及药理作用研究J中国当代医药，2013，20（7）：1823
2王玉宝紫外分光光度法测定决明子中蒽醌类成分含量J中医药临床杂志报，2013，25（8）：730732
项目说明：本文系陕西国际商贸学院校级课题成果，课题名称为微波辅助提取决明子中多酚类成分及炮制前后含量变化研究，编号为SMXY201720
fr