。奥曲肽对胰腺的内、外分泌功能具有明显的抑制作用，动物实验和临床研究都显示了奥曲肽对SAP的治疗作用。SAP发病凶险，进展迅速，既往死亡率高达15－30％。近年来随着奥曲肽的广泛应用，SAP抢救的成功率大大提高，且未发现不良反应，其安全性已被许多实验证实1，2，8。奥曲肽是一种人工合成的生长抑素类八肽类似物，与天然生长抑素相比，其半衰期长，使用更方便。其治疗SAP的作用机制：①抑制胰腺外分泌，尤其是胰酶分泌。②减低胆管oddi’s括约肌张力，降低胰管内压，促使胰液引流。③改善患者血流动力学及机体代谢状态，减少腹水聚集。④改善肠扩张和代谢性酸中毒。⑤抑制前促胰酶受体，间接保护胰腺实质细胞。⑥降低细菌移居率。⑦抑制血小板激活因子的释放，减少毛细血管外渗，预防急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。⑧抑制胆汁分泌，减少返流入胰管的胆汁量。
6应对危急尽显从容依普比善消化道危急重症抢救首选用药
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部分学者认为，一旦确诊SAP，应尽早使用奥曲肽。采用24小时静脉滴注，使血浓度维持在25μgh以上，重者可每隔412小时静脉注射奥曲肽01mg使胰腺分泌功能始终处于抑制状态，一般在症状缓解后24天停药。配合综合治疗，可提高抢救成功率。对胆源性胰腺炎应急诊行十二指肠乳头括约肌切开术。进食时间应于停用奥曲肽23天后，过早进食可能使胰腺炎复发。
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