期菌种）取出5ml接种到
C号发酵瓶中。立即从A、B、C号瓶移取发酵液5ml到对应的离心管中。A瓶取样分别对应的编号是12、13、14、15、16、17、18对应培养时间为24h、26h、28h、30h、32h、34h、
f36h。B瓶取样分别对应的编号是6、7、8、9、10、11对应培养时间为12h、14h、16h、18h、20h、20h完成全部取样。C瓶取样分别对应的编号是0、1、2、3、4、5对应培养时间为0h、2h、4h、6h、8h、10h。并且全部放到4℃冰箱封存。272吸光度值的测定将编号0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18的离心管从冰箱里取出，用离心机在设定的转速为3500rpm离心10mi
将要测酶活力的的编号的上清液倒入另一干净的试管中。沉淀留下。（2）离心管中加入蒸馏水5ml轻微震荡制成悬浮液。（3）将悬浮液加到比色皿中，测其吸光度值。测定的OD600值填入下表。
编号发酵时
对照
00
12
24
36
48
510
612
714
816
间h光密度值OD600编号发酵时18间h光密度值OD6002022242628303234369101112131415161718
3结果与分析31紫外线诱变结果311紫外线诱变致死率结果312诱变效应结果32酶活力标准曲线321标曲数据322标准曲线33培养基优化
f331正交实验设计332正交实验结果34生长曲线的绘制341不同生长时间所测离心沉淀吸光度（600
m）342产蛋白酶菌生长曲线4结论与讨论5思考题6实验交流
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