分光光度配有一对石英吸收池，吸收池的两相对面是光面透光的，另两相对面是
毛面不透光的。在进行紫外分光光度测定时，要对吸收池进行清洗并盛放待测溶液。在进行这些操
作时，手不能捏吸收池的光面，只能捏吸收池的毛面，这是因为吸收池的光面是入射光的透过面，
用手捏吸收池的光面，会在光面粘上汗渍或其他污物而玷污，对入射光的强度产生影响，使测定结
果的准确度降低。
13．×。在CuSO4溶液中通NH3时将发生以下反应：
Cu24NH3
CuNH342
摩尔吸光系数是吸光物质的特性参数，不同物质具有不同摩尔吸光系数。由此可见向10molLCuSO4
溶液中通NH3时，吸光质点由Cu2（浅蓝色）变成了CuNH342（蓝色变深），其摩尔吸光系数必
然发生改变。
14．×。分光光度计方框图：
光源
单色器
吸收池
检测器
显示器
分光光度计光路是：由分光光度计光源发出连续光谱，经单色器分光后，得到所需要的单色光，
单色光经过吸收池被吸光物质所吸收，剩余的光透过吸收池，进入检测器进行检测。由此可见，分
光光度计检测器直接测定的是透过光强度，而不是吸收光的强度。
15．×。π→π是不饱和化合物由基态（π）跃迁到激发态π。此类跃迁需要的能量降较低，孤立的π→π吸收波长一般＜200
m；共轭的π→π吸收波长＞200
m。共轭体系越长，向长波长方向移动的程度越大，吸收强度越强，π→π的吸收强度ε103104。丙酮结构中有羰基CO，没有共轭体系，可以产生孤立的π→π和
→π跃迁，
→π跃迁需要的能量低，吸收波长落在近紫外区或可见区，吸收较弱ε10100。故丙酮在已烷中的紫外吸收max279
m，max148Lmol1cm1的吸收带不是跃迁，而是
→π跃迁。
16．√。常量分析对方法的准确度要求高（一般相对误差约为01），对方法的灵敏度要求低；微量分析则对方法的准确度要求低，而对方法的灵敏度要求高。分光光度法具有较高的灵敏度，但
测定的相对误差约为25。所以，分光光度法可进行微量组分分析。17．×。双波长分光光度计方框图：
光源
单色器1单色器1
吸收池8
检测器
显示器
f双光束分光光度计方框图：
吸收池
光源
单色器
检测器
显示器
由此可见，双波长分光光度法是以波参长比（池1）作参比，双光束分光光度法是以试剂空白作参比。四、有关概念及名词解释答案
1．σ→σ：饱和烃类化合物由基态σ跃迁到激发态σ。此类跃迁需要的能量较高，一般吸收波长＜150
m。
2．π→π：不饱和化合物由基态π跃迁到激发态π。此类跃迁需要的能量降较低，孤立的π→π吸收波长r