手持终端（扫码枪）1把（阴凉柜和冷藏柜均通过验证），药房依据新版GSP对连锁药房“统一商号、统一标示”的要求，进行店面布局，制作了统一的门头和药品分类标示牌等标示。
4采购与验收门店采购与验收人员均具有药学相关专业学历，严格按照公司制定的《质量管理制度》和《操作规程》进行药品的采购和验收，并建立相应的采购和验收记录。5陈列与储存药房分区合理明确，药品和非药品分开，所有药品按照剂型、用途以及储存要求分类陈列，处方药、非处方药、非药品、含特殊药品复方制剂分区陈列，有相应的专用标识，并有规范的警示语、忠告语。药品摆放整齐美观，分类标示牌放置准确，字迹清晰，样式统一。按照公司制定的《质量管理制度》每月对陈列药品进行检查并做好记录，对效期药品按照计算机自动生成的“消息药品催销表”和总部指示进行促销活动，对已过期或问题药品计算机将自动锁定，禁止销售。6销售与售后销售药品严格遵守国家相关法律法规、新版《药品经营质量管理规范》和公司制定的质量管理制度的规定，开具包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容的销售凭证，药房药师在职在岗，药师按照规定进行处方的审核并签字，药品拆零销售使用洁净、卫生的包装并注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称。药店为顾客提供咨询服务，公布了监督电话，设置了顾客意见簿，对谷歌批评，投诉，及反映的药品质量认真对待，及时处理，药店内不展示非法药品的广告。7计算机配备药房配备了2台计算机，药房安装使用的是，该计算机系统与总部相连，内嵌有验收、养护、报损、退回、复核、人员培训、人员档案、设施设备管理、不合格品管理等模块，实现了药品购进、销售封闭式循环管理。
地市（县
12个月内有无经销假劣药品的问题
f级药经销品假劣监药品督问题管的说理明及部审查门结果
初
审
栏
审
查
意
见
经办人：审批：
年月日（公章）
省级药品监督管理部门受理意见
现
检查时间
经办人：审批：
检查组成员
年月日（公章）检查结论
f场
检自：年
查
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情至：
况
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认证机构审核意见
组长：组员：
认证机构负责人：
年月日（公章）
公
示情自：
况至：
公示时间年月日年月日
公示形式
经
办人：
年
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公示结果
审查意省见
级药监
部审门核审意批见
意见
审批意见
经办人：负责人：
年
月日
年
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审批：
年
月日（公章）
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