子绿色荧光染料能够迅速被活线粒体摄取而无细胞毒性。生理意义标记线粒体膜电位激发波长488
m发射波长515575
m（绿色）生理意义检测线粒体膜电位
f备注正在使用7Hoechst33342（DNA荧光探针）
原理Hoechst33342是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测。Hoechst染料可透过细胞膜在聚AT序列的富集区域的小沟处与DNA结合并对DNA染色而发出强烈的蓝色荧光。
生理意义标记双链DNA激发波长355
m发射波长465
m（蓝色）备注正在使用
8FDA原理FDA可透过细胞膜并作为荧光素积蓄在活细胞内。生理意义反映细胞膜完整性和细胞活力激发波长495
m发射波长520
m（绿色）备注正在使用
9PI（DNA荧光探针）原理它不能透过完整的细胞膜，但能透过凋亡中晚期的细胞和死细胞的膜而将细胞核染红，与细胞核中的DNA结合的PI发出的荧光，与未结合的PI相比，强度会增强2030倍。生理意义检测死细胞及凋亡晚期细胞激发波长530
m发射波长615
m（红色）备注尝试过，但效果不好
10EB（核酸荧光探针）原理EB，不能透过细胞完整的细胞膜。溴化乙锭含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团。它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。在高离子强度的饱和溶液中，大约每25个碱基插入一个溴化乙锭分子。当染料分子插入后，其平面基团与螺旋的轴线垂直并通过范德华力与上下碱基相互作用。这个基团的固定位置及其与碱基的密切接近，导致与DNA结合的染料呈现荧光，其荧光产率比游离溶液中染料有所增加。生理意义检测死细胞激发波长545
m发射波长605
m（红色）备注有强致癌性，不推荐
11DAPI（DNA荧光探针）原理DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，产生比自身强20多倍的荧光，且对活细胞无毒副作用。和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。生理意义标记凋亡和死细胞的DNA激发波长364
m发射波长454
m（蓝色）备注与Hoechst功能相近，可以尝试
12Calcei
AM原理Calcei
AM由于在Calcei
钙黄绿素的基础上加强了疏水性，因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后，酯酶会将其水解为Calcei
钙黄绿素留在细胞内发出强绿色荧光，且细胞毒性很低，适合用于活细胞染色。生理意义检测细胞膜完整性激发波长494
m发射波长517
m（绿色）
f备注跟FDA功能类似，细胞毒性很低，可以长时间标记细胞，但价格比较贵13BCECFAMpH荧光探针
原理BCECFAM是一种r