1Fluo3AM（钙离子荧光探针）原理Fluo3AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo3AM的荧光非常弱，进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo3，从而被滞留在细胞内，和细胞内游离的钙离子结合，结合钙离子后可以产生较强的荧光。生理意义细胞内钙离子增多是细胞损伤的结果，因此此探针能表征细胞损伤程度激发波长506
m发射波长526
m（绿色）备注推荐使用
2Magfura2AM（钙离子荧光探针）原理Fura2AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura2AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura2，从而被滞留在细胞内。Fura2可以和钙离子结合，结合钙离子后在330350
m激发光下可以产生较强的荧光，而在380
m激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340
m和380
m这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度，可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，荧光探针的渗漏，细胞厚度差异等一些误差因素。生理意义细胞内钙离子增多是细胞损伤的结果，因此此探针能表征细胞损伤程度激发波长为340
m和380
m发射波长510
m（蓝色）备注仪器滤光片不适用
3Fluo4AM（钙离子荧光探针）原理Fluo4是一种将Fluo3结构中的Cl替换成F的钙荧光探针。由于将Cl替换成了电子吸引力更强的F，它的最大激发波长会向短波长处偏离10
m左右。所以用氩激光器激发时，Fluo4的荧光强度比Fluo3强1倍。由于Fluo4与钙离子的亲和力和Fluo3近似，所以使用上和Fluo3也基本相同生理意义细胞内钙离子增多是细胞损伤的结果，因此此探针能表征细胞损伤程度激发波长494
m发射波长516
m（绿色）备注用激光器激发时荧光强度强，因此不推荐
4DCFHDA（活性氧荧光探针）原理DCFHDA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。生理意义检测细胞内活性氧表征细胞损伤程度激发波长485
m发射波长520
m（绿色）备注推荐使用
5DHR123（活性氧荧光探针）原理本身无荧光在超氧化酶存在时可被过氧化氢H2O2氧化转变成发射绿色荧光的罗丹明123Rhodami
e123因此广泛应用于检测细胞内活性氧ROS如过氧化物次氯酸和过氧亚硝基阴离子等。生理意义检测细胞内活性氧表征细胞损伤程度激发波长507
m发射波长529
m（绿色）备注氧化后成罗丹明123，荧光强度可能受到线粒体膜电位的影响
6Rhodami
eI23（线粒体膜电位荧光探针）原理细胞膜通透的阴离r