复制的忠实性看，一般DNA分子两端的碱基对不稳定，因此在合成起始段时，开头的几个碱基如果发生差错将不易校正为了保证产生高保真的DNA分子就得先延长一个要丢弃的引物，使新加上的碱基严格按照碱基互补配对和上下文的联系，以保证复制的忠实性，即中途配对有差错也会通过酶自动修复另外，使用RNA作为合成DNA的引物，主要在于它易被DNA聚合酶III作为DNA合成终止的信号所识别，使DNA聚合酶I进行切口移
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位，以减少DNA复制的出错率如果用DNA单链作为引物，则不能被DNA聚合酶III识别，因为DNA、RNA的化学组成不同，从而影响了DNA分子的复制这有可能是DNA分子复制以RNA为引物的主要原因在PCR仪中用的是DNA引物，是人工设计合成，一般不用RNA作为引物，因为RNA引物需要被切除，而PCR仪中没有这种酶，再说，若用的RNA引物被切除后将使这个新合成的DNA的两端都出现了一段单链而不稳定
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