至20毫升，静脉滴注时间应至少为1560分钟。尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用操作说明乳酸钠林格注射液部分）。采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。肌内注射：尽管2盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用操作说明利多卡因部分）。使用操作说明：本品的溶解（本品每瓶内装15克、225克和30克头孢哌酮舒巴坦）总剂量（克）1522530相当于头孢哌酮舒巴坦的剂量（克）1005150752010稀释液的体积（毫升）324862最高终浓度（毫克毫升）250125250125250125
本品头孢哌酮和舒巴坦分别为10250毫克毫升和5125毫克毫升浓度范围内，可与注射用水、5葡萄糖注射液、生理盐水、5葡萄糖和0225氯化钠注射液，5葡萄糖和09氯化钠注射液等配伍。用乳酸钠林格注射液：本品应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分）。采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克毫升的溶液（用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中）。用利多卡因：本品应使用灭菌注射用水溶解（参见配伍禁忌利多卡因部分）。为获得浓度≥250毫克毫升的头孢哌酮溶液，应采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用2利多卡因溶液稀释，使约05盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克毫升和125毫克毫升。【不良反应】通常不良事件是从临床试验期间及产品上市后的报告中收集的。很多事件可能是由用药以外的因素如潜伏的疾病引起的。由于多数情况下不可能确定特定的因果关系（甚至许多不良事件并不是药物不良反应），因此即便在不能确定是否由本品引起的情况下，也在此报告了所收集到的所有不良事件。本品通常耐受良好，大多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。从约有2500位患者参加的比较性或非比较性临床试验数据库中观察到下列不良反应：胃肠道反应：与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反应。有报道，腹泻稀便最为常见（39），其次为恶心和呕吐（06）。皮肤反应：有报道，与所有青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，过敏反应表现为斑丘疹（r