基黄嘌呤、05（mu）molL氢化可的松、60（mu）molL消炎痛，对DPSCs进行的脂肪诱导。5周后，出现了油红O染色阳性的脂滴，并利用RTPCR技术检测发现脂肪细胞所具有的两种特异性转录因子（PPAR×2脂蛋白脂肪酶LPL）在诱导后的牙髓干细胞上表达上调，证明DPSCs具有成脂潜能。
f313神经样细胞牙髓组织中富含神经细胞，对各种刺激反应敏感。Gro
thos等［7］利用RTPCR技术发现牙髓的起源细胞DPSCs表达神经巢蛋白和胶质纤维酸蛋白（GFAP），这两种蛋白是神经前体细胞的标志，表明体外培养的DPSCs可以向神经样细胞方向分化。314成骨细胞Ue
o等［9］通过将Wistar鼠切牙牙髓中分离的克隆细胞系（RPCC2A）与成骨细胞的MC3T3E1细胞复合培养经诱导后检测到RPCC2A高表达OC成骨细胞的标志性蛋白，证明MC3T3E1细胞的加入诱导RPCC2A细胞向成骨细胞方向分化。又有文献［6］指出SHED可诱导骨形成，不能形成牙本质牙髓复合体，至于人DPSCs是否也具有向成骨细胞分化的潜能，尚需进一步的研究探讨。32自我更新的生物学特性自我更新能力是成体干细胞的两个特性之一，体外细胞克隆形成是其具体表现，是干细胞进行对称性和不对称性分裂的结果［10］。Gro
thos等对牙髓干细胞的克隆形成率进行了研究，通过与骨髓基质干细胞进行比较，发现牙髓干细胞的克隆形成率明显高于骨髓来源的骨髓基质细胞，表明牙髓干细胞具有比骨髓基质细胞更高的增生能力和自我更新能力。4人乳牙牙髓基质干细胞的研究价值牙髓干细胞是一种具有自我更新和一定分化潜能的细胞，其作用是更新生理性衰老死亡的细胞或受损组织进行代偿性增生。在牙齿的结构中，牙本质的形成具有一定的特殊性，当牙齿萌出后受到机械性磨损或来源于菌斑的外来侵蚀，成牙本质细胞受到破坏时，牙髓基质干细胞可增值分化为新生成的牙本质结构，而这些新生细胞进一步分泌胞外基质并矿化后形成修复性牙本质。但当牙髓受感染坏死或牙体缺损，甚至缺失时，我们只能采用拔髓或义齿修复的方法来治疗，这给患者带来很多的不便。如果我们对牙髓干细胞有了彻底深入的正确，掌握了牙齿硬组织的形成过程和诱导机制，那么我们就可以打破以往口腔科治疗牙齿疾病的框架，以生物技术取代传统的修复技术，从牙齿发育入手，让缺牙患者长出具有完整功能的新牙齿而不是简单的补缺和修复，而我们对牙髓基质干细胞的研究正是为了实现这一目标奠定扎实的细胞生物学基础。目前，关于人乳牙牙髓基质干细胞的研究还比较少，由于牙髓干细胞的数量随着年龄的r