来进行说明。例：A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图，回答问题：
f1B和C均为有支链的有机化合物，的结构简式为_____________________；BC在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为_______________________________________。2G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_______________________________。3⑤的化学方程式是____________________________________________。⑨的化学方程式是_________________________________________。4①的反应类型是__________________，④的反应类型是______________，⑦的反应类型是___________。5与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为______________________________。这道题乍看之下似乎无从下手，不仅涉及到的物质多，反应多，条件多，而且流程繁琐，已知条件少。但也正因为如此，却给了我们很多推断信息。只要我们要审查题意，掌握出题者的意图，并充分合理利用题目所提供的信息，积极思考，那么问题就会迎刃而解。通过审题，我们可以得知本题考查的是由反应条件确定官能团。首先从反应①来看，NaOH水溶液在加热条件下发生反应的只有两种可能，能一是卤代烃的水解反应；一是酯的水解反应。而根据框图提供的信息，我们可以推断出A为酯，那么B为一元羧酸，C则为一元醇。又根据题目给出的信息：“B和C均是有支链的有机化合物”。那么就不难得出B的结构是CH3CH（CH3）COOH，而C的结构是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH。之后再逆推出A的结构为CH3CH（CH3）COOCH2CHCH3CH3或CH3CH（CH3）COOCCH33的酯类化合物。到了这里我们同时也就可以得知①为酯在碱液作用下的水解反应，而③为醇的消去反应。再利用正推法，进一步推断出D为CH2CCH32。反应④的条件是光照，而烷烃、芳香烃、不饱和烃中烷基以及芳香族化合物侧链烷基的取代反应中的条件就是光照，因此我们完全可以根据题目提供的信息再根据所学的知识合理推断出E为CH2CCH3CH2Cl。知道了E的结构，那么反应⑤就明显是卤代烃在碱液中的水解反应了。再根据正推法，就可推断出F为醇，其结构是CH2CCH3CH2OH。从而也就可以知道反应⑥为醇的催化氧化，进而清楚G的结构为CH2CCH3CHO。这时基础知识扎实的学生便能根据醇、醛、羧酸的直线型氧化转化推断出化合物H的结构为CH2CCH3COOH。于是，到了这一步，之后的过程就十分清楚了。
f反应⑧很明显便是酸和醇的酯化反应，于是不难得出I为CH2CCH3COOCH3。而从框图里的J的结构来看，就很容易知道反r