温保湿条件下才能完成其形态和生理后熟过程，而自
f然条件下，巴东木莲种子成熟时正值秋季少雨，很容易失水而不能完成其后熟过程而失去生活力，这可能是导致该物种自然更新困难的重要原因。木莲属Ma
glietiaBl。是现存木兰科Mag
oliaceae植物中最原始的类群，其现代分布中心位于亚洲热带和亚热带地区。该属有30种，中国有21种，主要分布在长江以南的南部和西南部地区。巴东木莲Mpatu
ge
sisHu是一个濒危物种，分布于中国湖北利川、巴东和咸丰、湖南永顺、桑植和大庸和重庆南川一带海拔7001000m的常绿阔叶林中，其分布区位于木莲属植物分布区的北缘。
巴东木莲遗传多样性
巴东木莲为了确定中国特有濒危植物巴东木莲Ma
glietiapatu
ge
sis的就地保护优先单元和制定迁地保护的取样策略，采用超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦电泳技术对巴东木莲的7个野生居群的等位酶遗传多样性及遗传结构进行了分析。通过对8个酶系统19个酶位点的分析结果来看，巴东木莲具有较高的遗传多样性和一定程度的遗传分化。每位点平均等位基因数A为157，多态位点百分率P为481，均预期杂合度He为0192巴东木莲居群间的遗传分化系数GST为0165，说明其165的遗传变异存在于居群间；基于遗传分化系数计算的基因流Nm为127，说明居群间存在适度的基因流；固定指数F为0191，显示巴东木莲居群杂合体轻微过量，纯合体略显不足。本研究表明，目前巴东木莲仍具有较高的遗传多样性并且在其适宜生境中可以完成自然更新，因此应采取以就地保护为主的综合保育策略。
巴东木莲遗传变异
f巴东木莲采用空间自相关分析方法对巴东木莲目前残留的两个最大居群，小溪居群的40个个体和桑植居群的28个个体等位酶遗传变异的空间结构进行了研究，以揭示两居群遗传变异的空间模式，并探讨其形成机制及与巴东木莲致濒原因、过程之间的关系。根据检测出来的8个酶系统的19个酶位点，选择基因频率大于01小于09的等位基因，运用等样本频率和等地理距离间隔两种方法分别计算两居群不同距离等级下的Mora
sI空间自相关系数。结果表明小尺度的小溪居群等位基因的遗传变异缺乏空间结构，为随机分布模式。巴东木莲生境片断化的桑植居群则是相反的结果，遗传变异存在明显的空间结构，遗传变异空间分布为斑块状。造成这种差别的原因可能是桑植居群片断化和地理隔离造成的基因流的限制。上述结果为进一步制定有效的巴东木莲的保育措施提供科学的理论依据。
巴东木莲栽培方法
巴东木莲巴东木莲（Mr