胞分裂观察
巴东木莲对巴东木莲Ma
glietiapatu
ge
sis及其近缘种乳源木莲Myuyua
e
sis的花粉母细胞减数分裂过程的基本特征进行了比较研究。乳源木莲与巴东木莲的染色体数目和核型相同,但不经任何人为因素诱导,它们之间在减数分裂过程中的染色
f体行为上有明显差异。1巴东木莲减数分裂中期Ⅰ构型为030Ⅳ1833Ⅱ015Ⅰ,与乳源木莲构型19Ⅱ不同,巴东木莲可能存在同臂内倒位杂合子,染色体结构存在一定的杂合性。2后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体行为异常现象发生频率明显不同。以后期Ⅱ为例,乳源木莲减数分裂相中有迟滞染色体的细胞占88,迟滞染色体不超过2个;巴东木莲有迟滞染色体等异常现象的细胞占292,迟滞染色体最高达11个,还出现染色体碎裂成断片现象。巴东木莲减数分裂过程中染色体组表现出染色体结构杂合变异和迟滞染色体与染色体的断裂频率很高的异常现象在一定程度上可能影响了雄配子体的发育。巴东木莲Ma
glietiapatu
ge
sisHu的花发育以及胚胎发育过程进行了系统研究。巴东木莲花顶生,花器官头年年底开始分化到第二年三月分化出花被、雌雄蕊群直至6月发育成熟。雌蕊成熟时胚珠倒生,双珠被,厚珠心,大孢子四分体线形排列,合点端发育成功能大孢子,珠孔端的三个退化,大孢子为单孢子发生型,胚囊发育方式属蓼型;雄蕊花药外侧壁玫瑰红色,内侧有四个白色花粉囊,绒毡层有1层多核细胞,小孢子四分体排列方式多为左右对称形和交叉形,四面体形,偶为T字形和线形,成熟花粉粒为二细胞型。在巴东木莲花发育和大、小孢子发生以及雌、雄配子体形成过程中未见异常现象,因此笔者认为该物种的花器官发育以及雌、雄配子体发育并不构成导致该物种濒危的因素。
巴东木莲种子休眠与萌发
种子休眠与萌发特性巴东木莲Ma
glietiapatu
ge
sis为中国特有种,属国家重点保护植物。为找出其生殖环节中的致危因素,作者对巴东木莲种子休眠与后熟过程中的形态和萌发特性进行了研究。结果表明,巴东木莲种胚发育不完全可能是种子休眠的主要原因,在其后熟过程中胚不断分化、发育成熟;种皮具有较好的透性,与休眠的关系不大;种子不同部位均存在萌发抑制物,胚乳中高含量的萌发抑制物是影响胚萌发的重要因素。内源激素ABA和IAA在巴东木莲种子休眠与萌发过程中起着重要作用,ABA是引起休眠的关键因素,IAA有助于种子的萌发,IAAABA相对含量的变化对种子的休眠和萌发产生重要影响。巴东木莲种子的休眠是由种子本身的形态和生理特点引起的综合休眠,在4℃低r